Compania biotehnologică americană Regeneron Pharmaceuticals, proprietara tratamentului experimental cu anticorpi monoclonali care i-a fost administrat PreÅŸedintelui Donald Trump în timpul spitalizării după ce s-a infectat cu noul coronavirus, a cerut organismului american de reglementare autorizaÅ£ia ca acest tratament să fie disponibil pentru întreaga populaÅ£ie, relatează agenÅ£ia EFE, potrivit agerpres.

AcÅ£iunile companiei Regeneron au deschis Joi dimineaţă la bursă în creÅŸtere cu 2,4% după acest anunÅ£ ÅŸi după ce Trump a spus, Miercuri, că anticorpii de sinteză produÅŸi de Regeneron au avut un rol principal în ameliorarea stării sale după ce a fost testat pozitiv pentru COVID-19.

Regeneron a solicitat AgenÅ£iei pentru Alimente ÅŸi Medicamente din SUA (FDA) ca anticorpul REGN-COV2 să primească autorizaÅ£ia prin procedura rapidă, pînă cînd vor exista suficiente date care să permită obÅ£inerea autorizaÅ£iei permanente.

Compania biotehnologică a asigurat că, odată ce va primi autorizaÅ£ia cerută, conform unui angajament al Guvernului american, dozele disponibile pentru pacienÅ£ii din SUA vor fi gratuite. Regeneron afirmă că, la ora actuală, dispune de doze pentru circa 50.000 de pacienÅ£i, dar speră ca ”în cîteva luni” să producă doze suficiente pentru circa 300.000 de pacienÅ£i.

PreÅŸedintelui Trump i-a fost administrată o doză de 8 grame din acest cocktail de anticorpi la puÅ£in timp după ce a fost testat pozitiv pentru COVID-19 ÅŸi în pofida faptului că tratamentul nu este autorizat de FDA, fiind încă în stadiu experimental. Medicii i-au mai administrat PreÅŸedintelui cinci doze din antiviralul Remdesivir (autorizat de către FDA în regim de urgenţă) ÅŸi dexametazonă.

Donald Trump a fost internat Vinerea trecută după ce a avut febră ÅŸi saturaÅ£ia de oxigen îi scăzuse. Dar el pare să fi răspuns favorabil tratamentului ÅŸi Luni a fost externat.