OMS recomanda ferm antiviralul produs de Pfizer pentru pacientii din grupe de risc
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) ”recomandă ferm” tratamentul antiviral produs de grupul farmaceutic american Pfizer – o combinaţie de Nirmaltrelvir cu Ritonavir – pentru pacienţii afectaţi de forme mai puţin severe de COVID-19, ”care au un risc mai ridicat de spitalizare”, informează AFP, potrivit agerpres.
Din punctul de vedere al experţilor OMS, combinaţia, comercializată sub denumirea de Paxlovid, ”este medicamentul potrivit” pentru pacienţii nevaccinaţi, vîrstnici sau imunocompromişi, chiar dacă OMS continuă să considere vaccinarea ca fiind esenţială.
Pentru acest tip de pacienţi şi de simptome, OMS a emis o ”recomandare limitată” pentru Remdesivir, produs de laboratoarele americane Gilead, pe care nu l-a recomandat pînă acum.
Paxlovid este de preferat în comparaţie cu Molnupiravir de la Merck sau Remdesivir, precum şi faţă de anticorpii monoclonali, a precizat organizaţia într-un articol publicat Vineri în British Journal of Medicine.
Articolul subliniază că medicamentul propus de Pfizer ”reduce mai mult numărul de spitalizări în comparaţie cu alternativele, prezintă mai puţine riscuri potenţiale în comparaţie cu antiviralul Molnupiravir şi este mai uşor de administrat în comparaţie cu opţiuni intravenoase cum ar fi Remdesivir şi tratamentele pe bază de anticorpi”.
Recomandarea este destinată persoanelor cu vîrsta peste 18 ani şi nu se aplică femeilor însărcinate şi celor care alăptează.
Nu se aplică pacienţilor care prezintă riscuri scăzute de complicaţii întrucît efectele pozitive sunt minime.
Experţii au renunţat totodată să ofere vreo recomandare în ceea ce priveşte pacienţii care suferă de o formă gravă sau critică de COVID-19 din ”lipsa datelor clinice”.
Paxlovid trebuie administrat pe cale orală timp de cinci zile consecutiv şi mai ales la mai puţin de cinci zile de la apariţia simptomelor.
În cazul Remdesivir, recomandarea este de pînă la şapte zile după apariţia simptomelor.